heterochromia
Mi a Heterochromia:
Szembetűnő okuláris heterokrómaként ez az anomália közvetlenül az íriszben jelen lévő melanin mennyiségében fordul elő, amely a színeknek a szemnek való megadásáért felelős.
A heterochromia általában macskákban és kutyákban gyakori, de becslések szerint minden ezer ember közül hat is jelen van e genetikai anomáliában.
A heterochromiával született embereknek orvosi vizsgálatokat kell végezniük annak érdekében, hogy kizárják a szem színeiben az anomáliával kapcsolatos egyéb veleszületett betegségek lehetőségét.
Amikor a heterochromia csak genetikai rendellenességként jelentkezik, az emberek általában kontaktlencséket viselnek az írisz pigmentációjának megváltoztatásához.
A heterochromia típusai
A heterochromia három fő típusa van: ágazati, központi és teljes.
Szektor Heterochromia
Ez úgynevezett, ha ugyanaz az írisz két különböző színnel rendelkezik, és az egyik színnek dominánsnak kell lennie.
Központi heterochromia
Az úgynevezett "macska szeme", az ilyen típusú heterochromiában élő embereknek két vagy több köre van az íriszben, különböző színű.
Teljes heterochromia
Ez a legritkább és legkülönbözőbb típus, mert a szem színének teljes különbségéből áll. Például: ha a jobb szem kék és a bal szem barna.
A heterochromia okai
A heterochromia lehet veleszületett vagy szerzett.
A veleszületett betegség esetén ez azt jelenti, hogy valószínűleg az egyén genetikailag megváltozott, ami megváltoztatta az írisz hangját. Előfordulhat azonban, hogy a szem színének megkülönböztetése más veleszületett problémák, például Waardenburg szindróma és Horner szindróma következménye lehet .
Ha heterochromiát szereznek, azt jelenti, hogy a születés után szerzett betegségből származik, például:
- glaukóma;
- Iritisz (az írisz gyulladása);
- Vérzés az orrból (trauma miatt);
- Melanoma az íriszben;
- Neurofibrimatose;
- Cukorbetegség.
